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Grifols, un pura sangre
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    <strong>Artículo publicado en <a href="http://www.lacartadelbolsa.com">La Carta de la Bolsa</a> el Lunes, 13 de Agosto en la sección: Indiscreto</strong>
    <h3 class="titulo_articulo">Grifols, un pura sangre</h3>
    Redacción
    La compañía especializada en la comercialización de hemoderivados ha
sido uno de los valores revelación de la temporada, con un desarrollo
impecable al alza. En las últimas semanas acumula recomendaciones
favorables y los mejores gestores del mercado aún esperan más. Dicen
que hay cuerda para rato.

    
Lo últimos es que Morgan Stanley ha mejorado el precio objetivo de la farmacéutica desde los 9,1 a los 17 euros. Además, mantiene consejo de comprar. El banco basó su decisión en el comportamiento de la compañíÑ‚Âa y aseguró que los resultados del primer semestre, que Grifols dará a conocer el 29 de agosto, confirmarán que la compañíÑ‚Âa está logrando sus objetivos y cumpliendo expectativas de precios y volúmenes. 

Además, los fondos de Fidelity han vuelto a tomar posiciones en el grupo de hemoderivados. Según consta en la CNMV con fecha del 27 de julio, la gestora ha elevado su presencia del 5,116 al 6,026%, lo que supone la compra de 1,94 millones de tíÑ‚Âtulos por un montante aproximado de 29 millones de euros. Desde finales de mayo, Fidelity se ha hecho con algo más del 4% de Grifols. 


<div align="justify"> El grupo farmacéutico obtuvo un beneficio en el primer trimestre de 2007 de 23,4 millones de euros, más del doble de lo obtenido en los tres primeros meses del año pasado, cuando registró unas ganacias de 10,4 millones. La facturación alcanzó los 181,8 millones, un 20,3% más respecto al mismo períÑ‚Âodo del ejercicio anterior. Este resultado incluye los ingresos no recurrentes de las ventas de plasma comprometidas por PlasmaCare antes de su adquisición por Grifols. Sin contar con esto, los ingresos se habríÑ‚Âan situado en 174,3 millones de euros, un 15,2% más con respecto al año anterior, según informó la compañíÑ‚Âa. 

Semanas antes, Grifols consiguió la licencia de las autoridades
sanitarias estadounidenses (FDA) para comercializar en Estados Unidos
su hemoderivado Alphanate en el tratamiento de la enfermedad de Von
Willebrand, un trastorno congénito de la coagulación. La compañía
señala en un comunicado que ya tenía previsto aumentar la producción de
hemoderivados en el segundo trimestre de 2007 para absorber el posible
incremento en la demanda de Alphanate. Este producto ya podía
utilizarse en el tratamiento de la hemofilia de tipo A.  
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Las última referencias de la compañía vienen de la mano de <span class="textoNoticia">la subdirectora financiera de la compañía, Nuria Pascual, en una 
entrevista con Reuters/EP. Dice que e</span><span class="textoNoticia">l fabricante de 
hemoderivados Grifols  pretende incrementar su 
facturación en torno a un 22 por ciento hasta los 640 millones 
de euros en 2006.     Asimismo, la responsable precisó que esta tendencia de 
crecimiento "se agudizará desde la segunda mitad de 2007" cuando 
comiencen a reflejarse las ventas de su producto Flebogamma DIF, 
recientemente licenciado para su venta en Estados Unidos.</span>
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<span class="textoNoticia">La compañía anunció a finales de diciembre que había 
obtenido por parte de la FDA la licencia necesaria para vender 
en Estados Unidos esta inmunoglobulina así como la aprobación de 
la fábrica barcelonesa en la que se produce el compuesto.    Grifols dijo que la nueva Flebogamma, que actúa en el 
organismo como barrera inmunológica, incrementará en torno al 30 
por ciento las actuales ventas de este producto en Estados 
Unidos.</span>
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<span class="textoNoticia">    En torno a un 32 por ciento de la facturación de la compañía 
se produce en Estados Unidos, donde en 2006 las ventas 
experimentaron un crecimiento en torno al 60 por ciento frente 
al cinco por ciento de crecimiento registrado en Europa.</span>
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<span class="textoNoticia">   "Nuestro objetivo es continuar creciendo en Estados Unidos 
donde contamos con precios liberalizados y un sistema de cobro a 
30 días mucho más ventajoso que en Europa", explicó Pascual.</span><span class="textoNoticia"> Asimismo, este año Grifols podrá hacer uso liberado del 
plasma recogido en los más de diez centros de donación 
estadounidenses que a mediados de 2006 compró a Plasmacare.</span>
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<span class="textoNoticia">    Por otro lado, la legislación estadounidense permite 
retribuir al donante de plasma, lo que facilita a Grifols el 
proceso de obtención en este país de su principal materia prima.</span>
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<span class="textoNoticia">Nuevas licencias</span></strong>
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<span class="textoNoticia">Pascual explicó que Grifols pretende contar desde principios 
de 2008 con las licencias de la EMEA (agencia europea del 
medicamento) para comercializar la Febogamma DIF en Europa.</span>
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<span class="textoNoticia">    "También esperamos que antes de que concluya 2007, al menos 
en Europa, obtengamos la autorización para comercializar un 
fibrinógeno destinado al sellado de tejidos", añadió la 
subdirectora financiera.</span>
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    https://lacartadelabolsa.com/index.php/46176
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